  Neues aus der Forschungerstes Medikament zur Behandlung von Rett in der Zulassungsphase in den USA
Gute Neuigkeiten Die Pharma-Firma ACADIA hat Mitte Juli die Zulassung von Trofinetid zur Behandlung des Rett-Syndroms bei der FDA (US-amerikanische Arzneimittel-Behörde) beantragt. Das ist ein guter, wichtiger, wenn auch erster Schritt. Die Pressemittelung von ACADIA finden Sie hier (klick hier)
Wie sich der Prozess zeitlich gestaltet und wann eine Beantragung in Europa / Deutschland beantrag wird, können wir derzeit nicht seriös einschätzen. Wir sehen unsere Aufgabe in der Weitergabe belastbarer Informationen sowie die Unterstützung der Ärzte / Pharma in der Zulassungsphase. |
