erstes Medikament zur Behandlung von Rett in der Zulassungsphase in den USA

Gute Neuigkeiten

Die Pharma-Firma ACADIA hat Mitte Juli die Zulassung von Trofinetid zur Behandlung des Rett-Syndroms bei der FDA (US-amerikanische Arzneimittel-Behörde) beantragt. 
Europa wird folgen. 

Das ist ein guter, wichtiger, wenn auch erster Schritt. 

Die Pressemittelung von ACADIA finden Sie hier (klick hier)
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Wie sich der Prozess zeitlich gestaltet und wann eine Beantragung in Europa / Deutschland beantrag wird, können wir derzeit nicht seriös einschätzen. 
Eine Beurteilung der Wirkweise dieses Medikamentes können wir nicht vornehmen - wenn es soweit ist, wird dies eine individuelle Entscheidung jeder Familien mit der behandelnden Ärztin / dem behandelnden Arzt sein.

Wir sehen unsere Aufgabe in der Weitergabe belastbarer Informationen sowie die Unterstützung der Ärzte / Pharma in der Zulassungsphase.